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                      超详细的医疗器械注册相关流程

                      • 2019-04-12


                       01

                      法规监管结构




                       02

                      相关法规要求

                      不同的产品依据相关的标准、指导原则、法规要求进行。


                       03

                      二类医疗器械注册流程


                       04

                      三类医疗器械注册流程



                       05

                      延续注册流程


                       06

                      注册变理流程


                       07

                      生产许可事项流程


                       08

                      登记事项流程


                       09

                      全国收费标准


                       10

                      注册资料说明


                      11

                      分类界定流程


                      网址:http://www.nicpbp.org.cn/biaogzx 

                      12

                      创新审批流程



                      13

                      创新审批与优先审批区别



                      14

                      CMDE技术审评中心组织架构



                      来源:医械资讯社区

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