<em id="trxeyr791"><legend id="euarpq419"></legend></em><th id="kggwwu161"></th><font id="ldrnyd354"></font>

          <optgroup id="wzpxtt451"><blockquote id="kdphmy892"><code id="bwykbz538"></code></blockquote></optgroup>

          <span id="npoutz904"></span><span id="humyww555"></span><code id="qtdmib701"></code>
                    • <kbd id="svzclq194"><ol id="yxyczx601"></ol><button id="uxogrp069"></button><legend id="vagzpa797"></legend></kbd>
                    • <sub id="pmqjhe552"><dl id="tkqlct842"><u id="rimvix346"></u></dl><strong id="vyueyo237"></strong></sub>

                      关于公开征求《医疗器械工艺用水检查要点指南》意见的通知

                      • 2018-11-08

                              为增强本市医疗器械监管人员对医疗器械生产关键环节的认知和把握,指导全市医疗器械监管人员开展监督检查工作,同时为医疗器械生产企业开展管理工作提供参考,结合法规、标准的变化,根据本市生产企业现状和监督管理工作的实际情况,北京市食品药品监督管理局组织对《医疗器械工艺用水检查要点指南》(2014版)进行了修订,并形成征求意见稿,现征求各有关单位的意见。请各有关单位于2018年11月20日前将修改意见或建议通过以下三种方式反馈至北京市食品药品监督管理局医疗器械注册和监管处:

                              一、电子邮件:邮件主题请注明“检查指南反馈意见”,邮箱地址:qixiechu@bjfda.gov.cn

                              二、传真:010-83560730

                              三、邮寄通信地址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1307室 医疗器械注册和监管处,邮政编码:100053

                      北京市食品药品监督管理局

                      2018年11月2日

                              附件:《医疗器械工艺用水检查要点指南》(征求意见稿)



                      来源:CMDE

                      关注我们的微信公众号
                      获得更多资讯

                      手机mg游戏

                      搜索