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                      2016年度培训计划

                      • 2016-03-08
                          

                      序号

                      月份

                      培训班名称

                      1

                      三月

                      美国医疗器械法规更新交流会

                      2

                      三月

                      体外诊断医疗器械临床法规研讨

                      3

                      四月

                      中国医疗器械国际化法规论坛

                      4

                      四月

                      质量管理体系内审员培训(ISO/134852016ISO90012015

                      5

                      五月

                      医疗器械最终灭菌包装确认和常规控制

                      6

                      六月

                      医疗器械生物相容性试验在注册与认证中要求

                      7

                      七月

                      FDA设计与开发文件资料编写要求研讨

                      8

                      八月

                      医疗器械招标采购与投融资业务交流研讨会

                      9

                      八月

                      医疗器械灭菌方法选择与确认

                      10

                      十月

                      医疗器械风险管理对医疗器械的应用

                      11

                      十月

                      无菌检验人员操作实务培训

                      12

                      十一月

                      医疗器械不良事件报告制度研讨

                      13

                      十一月

                      医疗器械可用性要求ICE60601-1-6

                      14

                      十二月

                      医疗器械知识产权保护战略

                      15

                      十二月

                      初始污染菌控制和工艺用水验证

                       

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