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                      中国医疗器械信息

                      技术法规部

                      1. 组织专家、企业参与国家医疗器械相关法律法规、宏观调控和产业政策的研究制定

                      (1) 为政府有关部门提出政策立法方面的意见建议。

                      (2) 积极完成国家和地方政府部门授权和委托的项目。

                      2. 参与制定和修订医疗器械相关标准

                      3. 培训服务

                      (1) 医疗器械法规和标准培训。

                      (2) 质量管理体系专题培训。

                      (3) 企业管理和技能培训。

                      4. 质量管理体系认证咨询服务

                      5. 组织各类医疗器械法规相关的学术论坛、研讨会及商务洽谈会和展会

                      会员服务部

                      1. 会员服务

                      加强与会员的联系,建立畅通的沟通渠道;听取并反映会员诉求,维护会员的合法权益;举办国内专业论坛、会议;组织行业内企业参加医疗器械展会;向会员单位邮寄行业刊物,为会员提供宣传平台。

                      2. 会员管理

                      发展会员,管理会籍,更新并完善会员登记信息;收缴会费,制发会员证书。

                      3. 行业自律

                      拟定行规行约,维护行业内公平竞争,规范企业行为,促进行业自律。

                      4. 分支机构联络

                      负责各分支机构的协调与联络 ,指导各分支机构的活动。

                      5. 开具证明

                      审核开具企业申报国家和地方项目所需的行业证明材料。

                      国际合作部

                      1. 与各国行业组织及驻华使馆商务处保持联系,促进中外学术、产业的合作与交流。

                      2. 积极参与国际法规协调,组织开展国际合作项目。

                      3. 积极开拓海外市场,组织会员企业参加国际知名展会,并在国际展会上举办论坛。

                      4. 组织、协调企业在海外的商务考察活动,提供产业化合作机遇,并为企业海外市场拓展提供各类服务。

                      信息部

                      1. 行业数据统计分析

                      (1) 组织并开展产业数据搜集与整理工作,并建立完善协会数据库。

                      (2) 开展产业及各细分领域发展分析与预测研究,编撰产业发展报告。

                      2. 产业发展规划

                      参与国家或地区制定医疗器械发展战略规划工作,并提供咨询服务。

                      3. 定制咨询服务

                      根据企业需求,开展产品市场调研分析、企业上市前产品市场现状与趋势等定向咨询服务。